Wiadomości
Usługa e-recepty ma umożliwić lekarzom wystawianie recepty
niezbędnej do kontynuacji leczenia bez badania pacjenta tylko
za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub systemów
łączności. Ponadto nowa ustawa wprowadza zmiany w zakresie
sposobu podpisywania elektronicznej dokumentacji medycznej
oraz reguluje kwestie sporządzania przez apteki sprawozdań
przekazywanych do NFZ.
Celem ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem
e-recepty jest wdrożenie tzw. e-recepty – jednej z kluczowych e-usług, stanowiącej
element procesu informatyzacji sektora ochrony zdrowia w Polsce, odbywającego się
w ramach projektu „Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów
cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych” (P1).
Realizowany przy wsparciu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia projekt
P1 polega na wdrożeniu systemów informatycznych, które pozwolą na usprawnienie
procesów związanych z planowaniem i realizacją świadczeń zdrowotnych, monitorowaniem
i sprawozdawczością z ich realizacji, dostępem do informacji o udzielanych świadczeniach
oraz publikowaniem informacji w obszarze ochrony zdrowia.
Przedmiotowa ustawa umożliwia wystawienie recepty niezbędnej do kontynuacji
leczenia oraz zlecenia na wyroby medyczne, jako kontynuacji zaopatrzenia w wyroby
medyczne, nie tylko po osobistym zbadaniu pacjenta, ale również po zbadaniu pacjenta
za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności.
Nowelizacja wprowadza też dodatkowy – obok podpisu kwalifikowalnego oraz profilu
zaufanego ePUAP – dopuszczalny sposób podpisywania elektronicznej dokumentacji
medycznej, poprzez wykorzystanie, wytworzonego na potrzeby podpisywania elektronicznych
zwolnień lekarskich, sposobu potwierdzania pochodzenia oraz integralności danych,
dostępnego w systemie teleinformatycznym udostępnionym bezpłatnie przez ZUS.
Ponadto nowelizacja modyfikuje dotychczasowe zasady dotyczące podpisywania elektronicznej
dokumentacji medycznej, wystawiania zapotrzebowań na produkty lecznicze,
środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, a także
wystawiania, realizacji i kontroli recept oraz sprawozdawczości aptek do Narodowego
Funduszu Zdrowia.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.
